IOMA le niega medicamentos a una nena platense con epilepsia refractaria
Anahí, una nena de 15 años con epilepsia refractaria, tiene a su madre, Marta Castillo como una leona defendiendo a su hija y denuncia que la mutual bonaerense le niega un medicamento para tratar esta enfermedad. También le recortaron la pensión por discapacidad y le disminuyeron la cantidad de análisis.
En los casos de Ludmila Torres, a quien la mutual provincial no le brinda tratamiento y el del niño marplatense que no recibe sus medicamentos porque su madre trabaja en blanco, se le agrega la situación de Anahí, una joven platense a quien IOMA le rechazó seis veces, en tan sólo tres meses, las drogas que necesita para sobrellevar su enfermedad.
Cabe resaltar que Anahí tiene 15 años y sufre de epilepsia refractaria, una enfermedad que hace que viva con convulsiones. Recientemente, ante el aumento de la frecuencia de las mismas, su neurólogo le recomendó el uso de una nueva droga, llegando así a los diez medicamentos. En este momento es que IOMA le da la espalda y solo se hace cargo de dos.
Cuando hablamos de la nueva droga, nos referimos a Sultiame, un medicamento que rondaría un costo de 30 mil pesos mensuales, casi imposible de costear para su familia y fundamental para la niña porque “si no los toma le agarra un ataque epiléptico y se puede morir”, manifestó la madre de Anahí, ya que de alguna manera hay que “frenar las convulsiones porque le trae deterioro”.
El tiempo que llevan reclamando son tres meses y se vienen presentando en la mutual provincial, pero no obtienen respuestas satisfactorias, solo seis cartas de negativa. “Las cartas de las negativas de ellos dicen que tiene que tomar otra medicación. Esa medicación ya la tomó. Cuando les digo que miren el historial de IOMA me dicen que sí, que tengo razón”, indicó Marta Castillo.
En este contexto, el médico de cabecera de Anahí intentó dialogar con el neurólogo responsable de IOMA, pero este no respondió a pesar de que las autoridades de la mutual le dieron la orden. No habló “porque no tienen motivos para negármelo”, sostuvo Marta.
Anahí “dejó de caminar por la cantidad de convulsiones que tiene; cuando empezó a tomar esta medicación hace tres meses, empezó a caminar y a poder dormir mejor”, destacó Castillo.
Como si fuera poco. IOMA no se quedó en la quita de medicación, sino que le redujo la pensión por discapacidad que tenía, pasó de mil a setecientos pesos y le disminuyeron la cantidad de estudios que puede hacerse.
Marta Castillo, indignada, afirmó que “nunca me pasó que los análisis no los aprobaran. Ahora IOMA puso un reglamento donde se pueden hacer solo cuatro análisis al año. A mi hija, por la medicación, le tengo que hacer uno por mes. Cada vez más cosas nos hacen”.
Ante todos los atropellos que viene sufriendo, Castillo se acercó a la Defensoría del Pueblo de la Provincia de Buenos Aires, esperando que este organismo interceda en favor de la niña y le den una respuesta concreta y firme, que solucione y le dé tranquilidad a Anahí.
